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segunda-feira, 5 de dezembro de 2022

Humanoid Skull Like No OtherCrânio humanoide como nenhum outro


Em 1999, o crânio altamente incomum, datado de 900 anos, foi entregue ao autor e pesquisador Lloyd Pye para investigar depois que os profissionais de saúde não conseguiram identificar uma condição que pudesse explicar sua aparência. O crânio ficou conhecido como Starchild Skull e, entre 1999 e 2013, Lloyd contou com a ajuda de vários especialistas e instituições médicas e científicas independentes em três países (EUA, Canadá e Reino Unido) para realizar extensas pesquisas e testes.


 
Foi na década de 1930, quando um adolescente americano descobriu um túnel de mina abandonado na região de Copper Canyon, no México. Dentro dela, ela encontrou um esqueleto humano e, agarrado em seu braço, estava o osso da mão de outro esqueleto enterrado principalmente sob a terra. Foi descrito como sendo pequeno e disforme. O adolescente voltou ao local no dia seguinte apenas para descobrir que uma enchente havia levado a maior parte dos ossos. No entanto, a parte superior do crânio do esqueleto enterrado, junto com um pequeno pedaço do osso da mandíbula superior, permaneceu. O significado do chamado Starchild Skull permaneceu irrealizado por quase 70 anos.


O Crânio Starchild foi descoberto
pela primeira vez no México. 
Uso justo )


Pesquisa inicial sobre o Crânio Starchild

 

Em 1999, o crânio altamente incomum, datado de 900 anos, foi entregue ao autor e pesquisador Lloyd Pye para investigar depois que os profissionais de saúde não conseguiram identificar uma condição que pudesse explicar sua aparência. O crânio ficou conhecido como Starchild Skull e, entre 1999 e 2013, Lloyd contou com a ajuda de vários especialistas e instituições médicas e científicas independentes em três países (EUA, Canadá e Reino Unido) para realizar extensas pesquisas e testes.

Um dos principais colaboradores do projeto de pesquisa foi o Dr. Ted Robinson, que tinha formação em medicina e cirurgia plástica e conhecimento especializado em cirurgia craniana e anatomia craniana. Robinson estudou o crânio por um período de dois anos e envolveu especialistas nas disciplinas de radiologia , cirurgia oftalmológica, cirurgia oral, cirurgia craniofacial, neurologia e neurocirurgia pediátrica . O relatório que Robinson preparou foi surpreendente.



Em primeiro lugar, a experiência de Robinson em deformidades cranianas permitiu-lhe descartar todas as deformidades humanas que ele conhecia que poderiam explicar a aparência do crânio. Nenhum dos outros especialistas conseguiu encontrar qualquer deformidade , doença ou prática cultural que pudesse explicar a cabeça deformada.

Em segundo lugar, Robinson relatou que o osso do crânio é muito mais fino, mais leve e mais forte do que o osso humano normal. A análise concluiu que o Crânio Starchild contém fibras de reforço incomuns, o cérebro é 30% maior do que um ser humano normal de seu tamanho, os seios frontais estão ausentes, as órbitas oculares são rasas e todo o crânio tem mais de 10 desvios padrão da norma humana . Esta é uma estatística altamente incomum.


Representação artística de como seria a
aparência da criança, após a análise da
Caveira Starchild. 
(tonio48 / Deviant Art )


Teste de DNA do Crânio Starchild

 

Robinson escreveu: "Só se pode concluir razoavelmente a partir desses estudos estatísticos que o crânio Starchild é distintamente diferente do humano", escreveu Robinson. No entanto, os relatórios médicos e as investigações não foram suficientes para convencer os cientistas tradicionais de que o Starchild Skull definitivamente não era humano. Em vez disso, eles explicaram as anormalidades com a alegação de que “a natureza pode fazer qualquer coisa”.

Os cientistas que comandavam o  Projeto Starchild  sabiam que a única maneira definitiva de provar que o crânio não era humano era por meio de testes de DNA . Então, eles esperaram quase uma década até que a tecnologia para recuperar e sequenciar o DNA antigo, como o de Starchild, de 900 anos, pudesse ser aperfeiçoada.

Em 2010, o Projeto Starchild garantiu o acesso a um laboratório de DNA altamente sofisticado, capaz de recuperar DNA não humano. Testes preliminares de DNA descobriram que uma porcentagem significativa do DNA no crânio não é humano. Se verificado, esse achado indicaria que o crânio pertence a uma nova espécie.

Em 2012, um geneticista conseguiu obter um fragmento de gene dos 5% do DNA nuclear humano que codifica proteínas e que é um “gene mestre” altamente funcional, um dos genes de importância vital no corpo de qualquer espécie em Terra. É conhecido como o gene FOXP2. A análise foi realizada nesse gene, cujo relatório completo pode ser lido  aqui , e os resultados foram novamente surpreendentes.


Diagrama de fita da caixa da forquilha
P2 (FOXP2). 
(Modelo Suíço / CC BY-SA 4.0 )


Compreendendo o gene mestre FOXP2

 

gene FOXP2 em humanos normais tem 2.594 pares de bases e não contém variações. Em mamíferos e outras espécies "superiores", qualquer falha única no FOXP2, qualquer mutação ou variação isolada, pode causar um impacto negativo severo em alguns dos aspectos mais importantes do desenvolvimento e normalmente leva à morte.

Embora uma pequena quantidade de mutações sobreviventes seja possível no FOXP2, cada uma que ocorre apresenta consequências debilitantes ou com risco de vida, portanto, até o momento, nenhuma foi transmitida à população geral de humanos. Isso significa que, na grande maioria dos humanos, o gene mestre FOXP2 é absolutamente idêntico.


UFO Hunters: Starchild Skull is Missing Link (Season 3) | History



O fragmento de gene recuperado do crânio e analisado tem 211 pares de bases (de um total de 2.594 pares de bases). Agora vem o incrível resultado da análise. Enquanto todos os humanos normais têm exatamente os mesmos pares de bases, o gene do Starchild continha um total de 56 variações dentro do fragmento! Para entender o significado, em um macaco rhesus apenas 2 de seus 211 pares de bases conteriam variação dos humanos. Se fosse um rato, seriam 20. Se fosse um cachorro , 27.



Para colocar isso em perspectiva, vamos imaginar que, quando vivo, o Starchild era de fato algum humanóide desconhecido . Não importa o quão diferente dos humanos possa ter sido, para estar na família humanóide, seu gene FOXP2 teria que estar na faixa de 1 ou 2, ou no máximo 3, variações de pares de bases de um humano normal. Passar de 5 ou 10 o colocaria em outra classe de espécie. Ter 56 é colocá-lo em outro reino, outra dimensão inteiramente. É absolutamente único.

Essas descobertas surpreendentes são o resultado de apenas uma análise parcial do DNA do Crânio Starchild. Em 2013, o Projeto Starchild foi registrado como empresa para levantar os fundos necessários para realizar um teste de DNA completo , que determinará de uma vez por todas a verdadeira natureza dessa espécie tão incomum.


Ilustração de um extraterrestre alienígena. 
Sasa Kadrijevic / Adobe Stock)


Rejeição mainstream de Lloyd Pye e seu Starchild Skull

 

De acordo com o HuffPost , em um artigo de 2013 sobre Lloyd Pye e seu trabalho relacionado ao Starchild Skull, “são necessários alguns cojones para se posicionar sobre a existência de alienígenas”. No entanto, a ciência convencional continua a argumentar que o crânio pertence ao de uma criança humana com hidrocefalia congênita, descartando argumentos alienígenas como pseudociência.

“Lloyd Pye falou frequentemente sobre o preconceito e o medo que estão embutidos na cultura da ciência e da academia convencionais, e é provavelmente esse mesmo sentimento que leva os céticos a dar uma opinião negativa sobre o Starchild Skull antes de terem todos os fatos, ” explica o site do Starchild Project . Lidar com esses assuntos automaticamente atrai críticas, mas os integrantes do projeto pedem que ouçamos suas explicações científicas com a mente aberta.

Imagem superior: Crânio Starchild vs crânio humano médio. Fonte:  Uso justo 

Por April Holloway


Fonte: Ancient Origins


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