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sexta-feira, 9 de dezembro de 2022

Morre o ufólogo paranaense Ademar José Gevaerd


Ademar José Gevaerd, ufólogo paranaense, faleceu nesta sexta-feira (9) após ficar em estado gravíssimo na UTI e respirando por aparelhos devido a uma queda que sofreu na sua casa, na quarta-feira (7). Gevaerd faleceu aos 60 anos, às seis horas e quinze da manhã no Hospital Pilar em Curitiba. As informações sobre velório e sepultamento ainda não foram informadas ao público.




 Em atualização dos médicos nesta sexta-feira antes da morte, o fundador da revista UFO, Gevaerd, estava com falência hepática e renal e havia começado o processo de hemodiálise contínua.

Fonte: CBN Curitiba 


Canal History Brasil


Os OVNIs interferiram na história? | #HistoryEntrevista A. J. Gevaerd e Rafael Amorim​. 26 de jun. de 2020


Recentemente o governo dos Estados Unidos reascendeu a discussão sobre a possibilidade de existência de vida extraterrestre ao reconhecer a veracidade de vídeos de Óvins gravados por militares. Mas existem muitos outros relatos e registros em diversas partes do planeta. Quais foram os momentos da história do Brasil e do mundo nos quais existiu a possível interferência de extraterrestres? #HistoryEntrevista os grandes ufólogos brasileiros, A. J. Gevaerd e Rafael Amorim para discutir esse assunto.



No Twitter




 

segunda-feira, 5 de dezembro de 2022

Humanoid Skull Like No OtherCrânio humanoide como nenhum outro


Em 1999, o crânio altamente incomum, datado de 900 anos, foi entregue ao autor e pesquisador Lloyd Pye para investigar depois que os profissionais de saúde não conseguiram identificar uma condição que pudesse explicar sua aparência. O crânio ficou conhecido como Starchild Skull e, entre 1999 e 2013, Lloyd contou com a ajuda de vários especialistas e instituições médicas e científicas independentes em três países (EUA, Canadá e Reino Unido) para realizar extensas pesquisas e testes.


 
Foi na década de 1930, quando um adolescente americano descobriu um túnel de mina abandonado na região de Copper Canyon, no México. Dentro dela, ela encontrou um esqueleto humano e, agarrado em seu braço, estava o osso da mão de outro esqueleto enterrado principalmente sob a terra. Foi descrito como sendo pequeno e disforme. O adolescente voltou ao local no dia seguinte apenas para descobrir que uma enchente havia levado a maior parte dos ossos. No entanto, a parte superior do crânio do esqueleto enterrado, junto com um pequeno pedaço do osso da mandíbula superior, permaneceu. O significado do chamado Starchild Skull permaneceu irrealizado por quase 70 anos.


O Crânio Starchild foi descoberto
pela primeira vez no México. 
Uso justo )


Pesquisa inicial sobre o Crânio Starchild

 

Em 1999, o crânio altamente incomum, datado de 900 anos, foi entregue ao autor e pesquisador Lloyd Pye para investigar depois que os profissionais de saúde não conseguiram identificar uma condição que pudesse explicar sua aparência. O crânio ficou conhecido como Starchild Skull e, entre 1999 e 2013, Lloyd contou com a ajuda de vários especialistas e instituições médicas e científicas independentes em três países (EUA, Canadá e Reino Unido) para realizar extensas pesquisas e testes.

Um dos principais colaboradores do projeto de pesquisa foi o Dr. Ted Robinson, que tinha formação em medicina e cirurgia plástica e conhecimento especializado em cirurgia craniana e anatomia craniana. Robinson estudou o crânio por um período de dois anos e envolveu especialistas nas disciplinas de radiologia , cirurgia oftalmológica, cirurgia oral, cirurgia craniofacial, neurologia e neurocirurgia pediátrica . O relatório que Robinson preparou foi surpreendente.



Em primeiro lugar, a experiência de Robinson em deformidades cranianas permitiu-lhe descartar todas as deformidades humanas que ele conhecia que poderiam explicar a aparência do crânio. Nenhum dos outros especialistas conseguiu encontrar qualquer deformidade , doença ou prática cultural que pudesse explicar a cabeça deformada.

Em segundo lugar, Robinson relatou que o osso do crânio é muito mais fino, mais leve e mais forte do que o osso humano normal. A análise concluiu que o Crânio Starchild contém fibras de reforço incomuns, o cérebro é 30% maior do que um ser humano normal de seu tamanho, os seios frontais estão ausentes, as órbitas oculares são rasas e todo o crânio tem mais de 10 desvios padrão da norma humana . Esta é uma estatística altamente incomum.


Representação artística de como seria a
aparência da criança, após a análise da
Caveira Starchild. 
(tonio48 / Deviant Art )


Teste de DNA do Crânio Starchild

 

Robinson escreveu: "Só se pode concluir razoavelmente a partir desses estudos estatísticos que o crânio Starchild é distintamente diferente do humano", escreveu Robinson. No entanto, os relatórios médicos e as investigações não foram suficientes para convencer os cientistas tradicionais de que o Starchild Skull definitivamente não era humano. Em vez disso, eles explicaram as anormalidades com a alegação de que “a natureza pode fazer qualquer coisa”.

Os cientistas que comandavam o  Projeto Starchild  sabiam que a única maneira definitiva de provar que o crânio não era humano era por meio de testes de DNA . Então, eles esperaram quase uma década até que a tecnologia para recuperar e sequenciar o DNA antigo, como o de Starchild, de 900 anos, pudesse ser aperfeiçoada.

Em 2010, o Projeto Starchild garantiu o acesso a um laboratório de DNA altamente sofisticado, capaz de recuperar DNA não humano. Testes preliminares de DNA descobriram que uma porcentagem significativa do DNA no crânio não é humano. Se verificado, esse achado indicaria que o crânio pertence a uma nova espécie.

Em 2012, um geneticista conseguiu obter um fragmento de gene dos 5% do DNA nuclear humano que codifica proteínas e que é um “gene mestre” altamente funcional, um dos genes de importância vital no corpo de qualquer espécie em Terra. É conhecido como o gene FOXP2. A análise foi realizada nesse gene, cujo relatório completo pode ser lido  aqui , e os resultados foram novamente surpreendentes.


Diagrama de fita da caixa da forquilha
P2 (FOXP2). 
(Modelo Suíço / CC BY-SA 4.0 )


Compreendendo o gene mestre FOXP2

 

gene FOXP2 em humanos normais tem 2.594 pares de bases e não contém variações. Em mamíferos e outras espécies "superiores", qualquer falha única no FOXP2, qualquer mutação ou variação isolada, pode causar um impacto negativo severo em alguns dos aspectos mais importantes do desenvolvimento e normalmente leva à morte.

Embora uma pequena quantidade de mutações sobreviventes seja possível no FOXP2, cada uma que ocorre apresenta consequências debilitantes ou com risco de vida, portanto, até o momento, nenhuma foi transmitida à população geral de humanos. Isso significa que, na grande maioria dos humanos, o gene mestre FOXP2 é absolutamente idêntico.


UFO Hunters: Starchild Skull is Missing Link (Season 3) | History



O fragmento de gene recuperado do crânio e analisado tem 211 pares de bases (de um total de 2.594 pares de bases). Agora vem o incrível resultado da análise. Enquanto todos os humanos normais têm exatamente os mesmos pares de bases, o gene do Starchild continha um total de 56 variações dentro do fragmento! Para entender o significado, em um macaco rhesus apenas 2 de seus 211 pares de bases conteriam variação dos humanos. Se fosse um rato, seriam 20. Se fosse um cachorro , 27.



Para colocar isso em perspectiva, vamos imaginar que, quando vivo, o Starchild era de fato algum humanóide desconhecido . Não importa o quão diferente dos humanos possa ter sido, para estar na família humanóide, seu gene FOXP2 teria que estar na faixa de 1 ou 2, ou no máximo 3, variações de pares de bases de um humano normal. Passar de 5 ou 10 o colocaria em outra classe de espécie. Ter 56 é colocá-lo em outro reino, outra dimensão inteiramente. É absolutamente único.

Essas descobertas surpreendentes são o resultado de apenas uma análise parcial do DNA do Crânio Starchild. Em 2013, o Projeto Starchild foi registrado como empresa para levantar os fundos necessários para realizar um teste de DNA completo , que determinará de uma vez por todas a verdadeira natureza dessa espécie tão incomum.


Ilustração de um extraterrestre alienígena. 
Sasa Kadrijevic / Adobe Stock)


Rejeição mainstream de Lloyd Pye e seu Starchild Skull

 

De acordo com o HuffPost , em um artigo de 2013 sobre Lloyd Pye e seu trabalho relacionado ao Starchild Skull, “são necessários alguns cojones para se posicionar sobre a existência de alienígenas”. No entanto, a ciência convencional continua a argumentar que o crânio pertence ao de uma criança humana com hidrocefalia congênita, descartando argumentos alienígenas como pseudociência.

“Lloyd Pye falou frequentemente sobre o preconceito e o medo que estão embutidos na cultura da ciência e da academia convencionais, e é provavelmente esse mesmo sentimento que leva os céticos a dar uma opinião negativa sobre o Starchild Skull antes de terem todos os fatos, ” explica o site do Starchild Project . Lidar com esses assuntos automaticamente atrai críticas, mas os integrantes do projeto pedem que ouçamos suas explicações científicas com a mente aberta.

Imagem superior: Crânio Starchild vs crânio humano médio. Fonte:  Uso justo 

Por April Holloway


Fonte: Ancient Origins


sexta-feira, 24 de dezembro de 2021

Impressionante: embrião superconservado é encontrado dentro de ovo de dinossauro fossilizado


Um embrião encontrado dentro de um ovo de dinossauro fossilizado levou a um novo estudo sobre a ligação entre o comportamento dos pássaros modernos e dos reptilianos dizimados em uma grande extinção em massa



Publicada na edição desta terça-feira (21) da revista científica iScience, a pesquisa descreve a descoberta do embrião, que tem entre 72 e 66 milhões de anos e foi apelidado de Baby Yingliang.


LiveScience

Meet Baby Yingliang, A 70 Million-Year-Old Dinosaur That Never Hatched

Assista ao VÍDEO


Liderada por cientistas da Universidade de Birmingham e da Universidade de Geociências da China, em Pequim, a equipe de pesquisa contou com especialistas de instituições chinesas, britânicas e canadenses.

Encontrado em rochas do Cretáceo Superior localizadas em Ganzhou, no sul da China, o ovo pertence a um dinossauro terópode desdentado, ou oviraptorossauro. Entre os embriões de dinossauros mais completos já encontrados, o fóssil sugere que esses dinossauros desenvolveram posturas de pássaros perto da eclosão.


Postura do embrião é semelhante a de fetos de pássaros modernos

De acordo com os cientistas, a postura do bebê Yingliang é única entre os embriões de dinossauros conhecidos – sua cabeça está posicionada abaixo do corpo, com um pé de cada lado e as costas curvadas ao longo da extremidade cega do ovo. Antes não reconhecida em dinossauros, essa postura é semelhante à dos embriões de pássaros modernos.

Nos pássaros modernos, segundo os pesquisadores, essas posturas estão relacionadas à “dobra” – um comportamento controlado pelo sistema nervoso central e fundamental para o sucesso da incubação. 

Depois de estudar ovo e embrião, os pesquisadores acreditam que esse comportamento de pré-eclosão, antes considerado exclusivo das aves, pode ter se originado entre terópodes não-aviários.

Cientistas fazem animação para simular como seria o embrião com base no fóssil encontrado. Imagem: Masato Hattori, Kohei Tanaka, Lida Xing

Com estimativa de 27 cm de comprimento da cabeça à cauda, ​​a criatura, que está abrigada no Museu de História Natural de Yingliang, encontra-se dentro de um ovo elongatoolitídeo com 17 cm de comprimento.

“Os embriões de dinossauros são alguns dos fósseis mais raros e a maioria deles está incompleta com os ossos deslocados”, disse Fion Waisum Ma, pesquisador Ph.D. da Universidade de Birmingham e primeiro coautor do estudo. “Estamos muito animados com a descoberta de Baby Yingliang – está preservado em ótimas condições e nos ajuda a responder a muitas perguntas sobre o crescimento e reprodução dos dinossauros”.

Para Waisum Ma, “é interessante ver esse embrião de dinossauro e um embrião de galinha posar de maneira semelhante dentro do ovo, o que possivelmente indica comportamentos pré-eclosão parecidos”.


Comportamento considerado exclusivo de pássaros evolui pela primeira vez em dinossauros terópodes

Segundo o pesquisador, o bebê Yingliang foi identificado como um oviraptorossauro com base em seu crânio profundo e arcada sem dentes. Os oviraptorossauros são um grupo de dinossauros terópodes com penas, intimamente relacionados aos pássaros modernos, conhecidos na Ásia e na América do Norte desde o Cretáceo. 

É provável que suas formas variáveis ​​de bico e tamanhos de corpo tenham permitido que adotassem uma ampla variedade de dietas, incluindo herbívora, onívora e carnívora.

As aves são conhecidas por desenvolverem uma série de posturas de encolhimento, nas quais dobram o corpo e colocam a cabeça sob as asas, logo antes de eclodir. Os embriões que não conseguem atingir essas posturas têm uma chance maior de morrer devido à incubação malsucedida.

Ao comparar o bebê Yingliang com embriões de outros terópodes, dinossauros saurópodes de pescoço longo e pássaros, a equipe propôs que o comportamento de dobrar, que era considerado exclusivo dos pássaros, evoluiu pela primeira vez nos dinossauros terópodes há dezenas ou centenas de milhões de anos atrás. 

Descobertas adicionais de fósseis de embriões seriam inestimáveis ​​para testar ainda mais essa hipótese.

Segundo a professora Lida Xing, da Universidade de Geociências da China, coautora do estudo, esse embrião de dinossauro foi adquirido pelo diretor do Grupo Yingliang, Liang Liu, como fósseis de ovos suspeitos por volta de 2000. “Durante a construção do Museu de História Natural de Yingliang, em 2010, a equipe do museu selecionou o armazenamento e descobriu os espécimes”, disse Lida.

“Esses espécimes foram identificados como fósseis de ovo de dinossauro. A preparação de fósseis foi conduzida e, eventualmente, revelou o embrião escondido dentro do ovo. Foi assim que Baby Yingliang foi trazida à luz”, revelou a professora.

“Esse embrião de dinossauro dentro de seu ovo é um dos mais belos fósseis que já vi”, declarou o professor Steve Brusatte, da Universidade de Edimburgo, membro da equipe de pesquisa. “Esse pequeno dinossauro pré-natal se parece com um filhote de pássaro enrolado em seu ovo, o que é mais uma evidência de que muitas características dos pássaros de hoje evoluíram pela primeira vez em seus ancestrais dinossauros”.

Fonte: Olhar Digital


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James Webb, telescópio espacial sucessor do Hubble, será lançado no Natal


Novo equipamento é cem vezes mais potente do que seu antecessor e ajudará a compreender as origens do universo



 O Telescópio Espacial James Webb, substituto do Hubble, será lançado ao espaço no dia 25 de dezembro, por volta das 9h20, no horário de Brasília. A expectativa é que ele estude todas as fases da história cósmica.

A missão é uma parceria internacional da Nasa, a Agência Espacial Americana, com a Agência Espacial Europeia (ESA) e a Agência Espacial Canadense (CSA).


Ele irá capturar a luz esticada no espaço-tempo em comprimentos de onda infravermelhos longos, das primeiras estrelas e galáxias, ajudando a humanidade a compreender as origens do universo.

O telescópio Webb é cem vezes mais poderoso do que o Hubble, primeiro telescópio espacial lançado em 1990. Além disso, também é maior do que seu antecessor: seu espelho tem 6,5 m de diâmetro, enquanto Hubble tem 2,5 m.


NASA

NASA's James Webb Space Telescope – Official Mission Trailer

Assista ao VÍDEO


Fonte: CNN Brasil



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domingo, 5 de dezembro de 2021

Único eclipse solar total de 2021 é capturado pela NASA na Antártida


O único eclipse solar total de 2021 aconteceu na madrugada deste sábado (4), mas foi visível apenas na Antártida, continente com escasso povoamento humano. A fase parcial do fenômeno começou às 4h da manhã (horário de Brasília) e durou menos de dois minutos em sua etapa completa, às 4h44, de acordo com a Nasa, encerrando-se às 5h06.




 A agência americana transmitiu imagens ao vivo do eclipse, testemunhadas pelos cientistas Theo Boris e Christian Lockwood, da expedição JM Pasachoff. A dupla se encontrava em um ponto de observação na geleira Union, localizada nos montes Ellsworth, na Antártida.

NASA

Weather permitting, NASA TV will air a view of the Dec. 4, 2021, total solar eclipse from Union Glacier, Antarctica. The stream will start at 1:30 a.m. EST (06:30 UTC) and end at 3:37 a.m. EST (08:47 UTC). Totality begins at 2:44 a.m. EST (07:44 UTC).

Assista ao VÍDEO


O eclipse solar acontece quando a Lua passa na frente do Sol e tampa a projeção da estrela. Por conta disso, apenas uma porção da Terra ficou na posição onde é viável ver a sombra projetada. O eclipse total foi visto pela Estação Palmer, da National Science Foundation, com 40 pesquisadores, e na fase parcial, pela Estação McMurdo, que possui cerca de 1.200 pessoas — ambas no continente gelado.



 De acordo com a Forbes, dois voos panorâmicos pela região também estavam programados: um saindo de Santiago, no Chile, e outro de Melbourne, na Austrália. Os preços variavam entre US$ 6.500 (cerca de R$ 36.720 na cotação atual) e US$ 9.100 (R$ 51.415) a fila (com três assentos).


Imagem: Steven McInnerney/Davis Research Station

Próximos eclipses

O eclipse na Antártida foi o último em 2021. O eclipse na Antártida foi o último em 2021. Antes disso, houve um eclipse solar “anular” no Hemisfério Norte, visto em várias cidades da América do Norte.

O próximo eclipse solar acontecerá no dia 30 de abril de 2022 e ficará visível na parte sudeste do Oceano Pacífico e trechos da América do Sul. Outro acontecerá no dia 25 de outubro do mesmo ano e será visível em partes da Europa, nordeste da África, Ásia ocidental e Oriente Médio.

Estes dois, porém, serão eclipses solares parciais, isto é, em que apenas uma parte do Sol é encoberta pela Lua. O próximo eclipse solar total, de fato, é esperado apenas em 2023, cruzando partes da América do Norte e América Central.

Via Space

Imagem: Theo Boris & Christian Lockwood/JM Pasachoff/NASA TV

Fonte: Olhar Digital


sábado, 4 de dezembro de 2021

O cometa Leonard chegará ao seu ponto mais próximo da Terra em dezembro e pode ser visto a olho nu na América Latina


Estima-se que o corpo celeste passará a menos de 35 milhões de quilômetros de nosso planeta.


 

O cometa Leonard (C / 2021 A1), descoberto no início deste ano pelo astrônomo Gregory J. Leonard, chegará ao seu ponto mais próximo da Terra em sua trajetória orbital em 12 de dezembro , portanto, espera-se que possa ser apreciado a olho nu de praticamente toda a América Latina, desde que as condições meteorológicas o permitam.

Segundo relatos , o corpo celeste passará cerca de 35 milhões de quilômetros de nosso planeta às 13:54 (GMT); no entanto, os especialistas consideram as horas anteriores ao nascer do sol as mais recomendadas para observá-lo.

De acordo com a previsão dos  cientistas, o cometa atingirá uma magnitude 4 na escala de luminosidade, o que o tornará visível a olho nu. No entanto, eles recomendam o uso de binóculos ou um telescópio básico para melhor aproveitamento, pois pode ser ofuscado pelo brilho de outras estrelas no céu.



 Depois de passar pela Terra, o cometa seguirá seu caminho em direção ao Sol a uma velocidade de 70,6 quilômetros por segundo, e deverá atingir seu periélio - o ponto mais próximo da estrela-rei -, estimado em cerca de 90 milhões de quilômetros, em 3 de janeiro de 2022.

Da mesma forma, o Leonard  levará  35.000 anos para atingir sua distância máxima do Sol, o que significa que a próxima oportunidade de ver este fenômeno astronômico em nosso planeta será daqui a 70.000 anos.

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Fonte: RT en Español


sexta-feira, 10 de setembro de 2021

Covid: OMS diz que vacinação não é suficiente para conter pandemia


Segundo diretor da Organização, novas variantes com alto poder de transmissibilidade, como a Delta, impedem a imunização coletiva


Foto: Brasil 247

Apesar do avanço da vacinação contra Covid-19 em todo o mundo, a Organização Mundial de Saúde (OMS) ainda não vê uma porta aberta para a erradicação do coronavírus. O diretor da entidade na Europa, Hans Kluge, disse, em entrevista coletiva nesta sexta-feira (10/9), que somente a vacinação não é suficiente para deter o vírus. O motivo, segundo ele, seriam as novas variantes que estão circulando com mais frequência e, por isso, reduziram a perspectiva de uma imunidade coletiva.

Na ocasião, ele afirmou também que a probabilidade que a doença continue avançando em todo o mundo é cada vez maior. Ainda na coletiva, o diretor pediu para “adaptar nossas estratégias de vacinação”, se referindo, especialmente, às doses de reforço.

A OMS já esteve mais otimista em relação ao fim da pandemia. Em maio deste ano, o diretor afirmou que a pandemia terminará quando for alcançada uma cobertura mínima de vacinação de 70% da população mundial. Entretanto, o cenário mudou. Segundo ele, as novas variantes, principalmente a Delta, tornaram a doença mais perigosa, viral e transmissível. Para tentar conter o vírus, Klunge defende impedir a transmissão das formas mais agressivas da doença por meio de um melhor planejamento da cobertura vacinal.

“O objetivo essencial da vacinação é, principalmente, evitar as formas graves da doença e a mortalidade. Se considerarmos que a Covid continuará sofrendo mutações e permanecerá entre nós, como a gripe, então devemos planejar como adaptar progressivamente a nossa estratégia de vacinação contra a transmissão endêmica, e adquirir conhecimentos muito valiosos sobre o impacto das doses adicionais. A vacinação ainda é essencial para reduzir a pressão sobre nossos sistemas de saúde, que precisam desesperadamente tratar outras doenças além da Covid”, explicou o diretor.

Apesar do plano da OMS de estabelecer uma imunidade coletiva por meio do engajamento de campanhas de imunização, muitos pesquisadores afirmam que é muito difícil alcançar a chamada imunidade de rebanho. Os estudos feitos até o momento revelam que a variante Delta é 60% mais contagiosa que a anterior (Alfa) e o dobro do vírus inicial. Segundo os cientistas, isso significa que é preciso mais pessoas vacinadas ou que tenham contraído a doença para que o coronavírus deixe de circular.

Fonte: Metrópoles


Band Jornalismo

OMS: "Pandemia não será freada só com vacina" - 12 de abr. de 2021

Assista ao VÍDEO 


quinta-feira, 17 de junho de 2021

Governo dos EUA considera origem alienígena de pelo menos alguns OVNIs, diz ex-oficial


O governo dos Estados Unidos está ciente de OVNIs que desafiam qualquer explicação convencional, apesar de extensa análise, disse um ex-oficial que participou das investigações.



Autoridades norte-americanas coletaram dados sobre alguns OVNIs "extraordinários", disse Luis Elizondo, ex-diretor do Programa de Identificação Avançada de Ameaças Aeroespaciais (AATIP), uma força-tarefa que investiga esses fenômenos, ao Washington Examiner.


  • É "nada mais do que uma possibilidade infinitamente pequena" de que tais objetos possam ter sido criações de alguns engenheiros da Rússia, China ou dos próprios EUA - bem como de qualquer civilização humana, Elizondo admitiu.

Acrescentando a seguir que foram analisados ​​por vários sistemas de coleta de inteligência, mas nenhuma explicação razoável para sua existência foi encontrada.

Agora, o governo dos EUA considera uma linha de investigação confiável tratar esses "fenômenos aéreos não identificados" ou UAPs como algo "extraterrestre" ou mesmo "extradimensional", disse o ex-chefe da AATIP.

Foto de suposto OVNI em praia da Nova Zelândia (foto de arquivo)

O ex-oficial também mencionou a possibilidade de os OVNIs serem uma criação de alguma "inteligência" baseada na Terra que de alguma forma conseguiu ficar escondida da humanidade todo esse tempo.

Elizondo relatou que não foi informado sobre quaisquer tentativas bem-sucedidas de replicar tecnologias vistas durante avistamentos de OVNIs por engenheiros americanos. Ele também rejeitou a ideia de que as autoridades dos EUA não têm absolutamente nenhuma evidência que sugira que os OVNIs possam ser de origem alienígena.

Fonte: Sputnik Brasil


UOL

O Pentágono confirmou a autenticidade de um vídeo que o documentarista Jeremy Corbell postou no Twitter na semana passada - e que impressionou muita gente. O clipe, de apenas 18 segundos, traz algum tipo de equipamento de visão noturna captando alguns objetos triangulares pairando sobre o convés de um navio da Marinha americana. 13 de abr. de 2021

Assista ao VÍDEO


No Twitter


 

China lança espaçonave tripulada para construção de estação espacial


Esta é a sétima missão tripulada da China ao espaço e a primeira durante a construção da estação espacial.


O Shenzhou-12, ou 'Navio Divino', executará a terceira das 11 missões programadas para a primeira fase de construção da estação espacial chinesa Tiangong. | Foto: Xinhua

A China lançou a espaçonave Shenzhou-12 na quinta-feira, com três astronautas a bordo do Centro de Lançamento de Satélites de Jiuquan, na província de Gansu, para a construção de sua própria estação espacial.


LEIA TAMBÉM :

China enviará primeira tripulação para sua estação espacial


"A decolagem ocorreu conforme planejado e os painéis solares foram colocados corretamente. A missão foi um sucesso total", disse Zhang Zhifen, diretor do centro de lançamento, após ver as imagens transmitidas ao vivo pela televisão estatal CGTN.


 

 O Shenzhou-12, ou 'Navio Divino', realizará a terceira das 11 missões programadas para a primeira fase de construção da estação espacial chinesa Tiangong, que começou em abril com o lançamento de Tianhe, a primeira e mais grande das três módulos que irão compô-lo.

Após entrar em órbita, o Shenzhou-12 se juntará ao módulo central da estação orbital Tianhe, formando assim um complexo com o módulo central e o cargueiro Tianzhou-2. Os astronautas permanecerão no módulo central.

De acordo com o diretor da Agência de Voo Espacial Tripulado da China (CMSA, Hao Chun, o trabalho dos astronautas Nie Haisheng, 56, Liu Boming, 54, e Tang Hongbo, 45, será mais complicado e desafiador do que nas missões tripuladas anteriores.



É a sétima missão tripulada da China ao espaço e a primeira durante a construção da estação espacial. É também a primeira em quase cinco anos desde a última missão tripulada realizada pelo país asiático. A agência espacial chinesa planeja realizar 11 lançamentos, quatro deles tripulados, para trazer outros dois módulos para Tiangong, que terão um peso total de cerca de 70 toneladas.


CGTN

Rocket carrying Shenzhou-12 crewed spacecraft blasts off

Assista ao VÍDEO



Roscosmos e CNSA divulgaram o Roteiro para a criação da Estação Lunar Internacional de Pesquisa


Em 16 de junho de 2021 em São Petersburgo, a Roscosmos State Space Corporation e a China National Space Administration (CNSA) realizaram uma sessão conjunta sob os auspícios da Conferência de Exploração Espacial Global (GLEX 2021), dedicada à apresentação do Roteiro para o criação da Estação Internacional de Pesquisas Lunar (ILRS).



A sessão contou com a presença do Sr. Sergei SAVELIEV, Vice-Diretor Geral da ROSCOSMOS para Cooperação Internacional e do Sr. WU Yanhua, Vice-Administrador do CNSA (remotamente).

Após a apresentação, ROSCOSMOS e CNSA postaram um breve vídeo cobrindo o projeto ILRS e o Guia ILRS para Parcerias em seus sites oficiais.


Roscosmos Media

Conceito de vídeo da criação da Estação Científica Lunar Internacional

Assista ao VÍDEO



Fonte: РОСКОСМОС


terça-feira, 15 de junho de 2021

Brasil lidera mortes por covid-19 em 2021. Total de vítimas se aproxima de 490 mil


Média de mortes no país é 4,4 vezes maior à mundial. “3 de cada 4 óbitos no Brasil eram evitáveis", diz epidemiologista


No próximo dia 19, o país terá mais uma série de protestos contra a condução do combate à pandemia encampada pelo governo federal - Eduardo Miranda

A um dia de atingir a marca de 490 mil mortos por covid-19, o Brasil registrou mais 827 mortes nesta segunda-feira (14). Com o acréscimo, o número oficial de vítimas é de 488.228 desde o início da pandemia, em março de 2020. O número de novos casos segue em patamar elevado, especialmente para uma segunda-feira. Foram 39.846 registros de infectados, totalizando 17.452.612 desde o ano passado. Dados apontam que mortalidade por covid-19 no Brasil é 4,4 vezes superior à média global.

Às segundas-feiras, os dados ficam abaixo dos demais dias da semana, já que um menor número de profissionais está em atividade aos domingos, especialmente em medicina diagnóstica. A distorção tende a ser corrigida nos dias seguintes. Além disso, a subnotificação de casos e mortes por covid-19 no Brasil se mantém desde o início da pandemia, já que o país testa pouco e mal sua população. 

::Bolsonaro nega mortes na mesma semana em que surgem novas provas de sua negligência::

O Brasil é o segundo país com maior número total de vítimas da covid-19 e, em 2021, lidera o ranking mundial. Com cerca de 293 mil mortes apenas na primeira metade do ano até aqui, o país segue tendência inversa de países que trabalharam pelo monitoramento e controle do coronavírus. Contribuem para o cenário brasileiro a lentidão da vacinação da população e a influência negativa do governo de Jair Bolsonaro, que promove eventos sem máscara e dificultou a aquisição de imunizantes pelo país.



 Morte e vida

Além de prejudicar o controle da disseminação do vírus, Bolsonaro segue apostando e promovendo medicamentos comprovadamente ineficazes conta o vírus; como a cloroquina e a ivermectina. Além de não funcionarem, trazem riscos de efeitos colaterais graves. “Fica claro quem aprendeu a lição e quem ainda insiste em cloroquina e em não adotar distanciamento”, destaca o biólogo e divulgador científico Atila Iamarino.

O epidemiologista e ex-reitor da Universidade Federal de Pelotas (Ufpel) Pedro Hallal analisa a média global de mortes por habitantes da covid-19 e conclui que o cenário é de calamidade do Brasil. “Três de cada quatro mortes ocorridas até hoje no Brasil teriam sido evitadas se estivéssemos na média mundial. Poderíamos também estar melhor do que a média, e ter poupado ainda mais vidas.”

Ele explica o cálculo adotado para a definição. “Em um ano e meio, a covid-19 ceifou 3,8 milhões de vidas no mundo (uma morte a cada 2.000 pessoas). Já no Brasil, em menos de 1,5 ano, a covid-19 ceifou 480 mil vidas (uma morte a cada 454 pessoas). Logo, nossa mortalidade cumulativa é 4,4 vezes maior que a mundial.”


Números da pandemia de covid-19 no país em 14 de junho de 2021 / Conass


Copa América

Em outra manobra “aliada do vírus”, Bolsonaro decidiu trazer a Copa América de futebol para o Brasil. O torneio foi aberto no último domingo (13), com baixa audiência televisiva e envolto em incertezas e críticas. O resultado já aparece: Venezuela, Bolívia, Colômbia e Peru registraram contágio entre atletas. As seleções desses países têm jogadores que atuam em 23 nações diferentes, de todos os continentes.

::O "clima" da Copa América: delegação infectada, vacinação realocada e protestos::

A possibilidade de uma “mistura” de diferentes cepas virais preocupa autoridades e cientistas, já que podem levar o coronavírus a desenvolver variantes mais letais e com mais facilidade de transmissão. Por sua vez, a eficácia das vacinas atualmente disponíveis pode ser perdida.

No Peru, por exemplo, que recentemente revisou os dados que apontavam grande subnotificação de mortes, circulam atualmente pelo menos quatro variantes do vírus Sars-Cov-2. Tratam-se de mutações classificadas como “de preocupação” pelas autoridades sanitárias por trazerem riscos maiores à população.

A secretaria de Saúde do Distrito Federal, uma das unidades da federação que recebe jogos da Copa América, divulgou um comunicado para demonstrar preocupação com as cepas. “A mobilização de pessoas aumenta o risco de entrada de novas variantes do SARS-CoV-2, bem como o risco de introdução e propagação de outros agentes infecciosos causadores de doenças de importância para a saúde pública”, informou.

Gabriel Valery - Rede Brasil Atual


Rede TVT

“500 mil mortes por covid é inaceitável”

Gulnar Azevedo, professora do Instituto de Medicina da Universidade Estadual do Rio de Janeiro e presidente da Abrasco nos atualiza sobre a pandemia e a vacinação no Brasil.

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sábado, 5 de junho de 2021

Vacina da Pfizer tem menor eficácia contra a variante indiana da covid

 

Análises com o sangue de 250 voluntários que receberam a vacina da Pfizer/BioNTech mostraram resposta de defesa mais baixa para a variante Delta do Sars-CoV-2. Cientistas defendem administração rápida da segunda dose e reforço a pacientes vulneráveis, como idosos


Médica aplica dose do imunizante da Pfizer/BioNTech em idosa da Malásia, durante megacampanha de vacinação em Kuala Lumpur - (crédito: Mohd Rasfan/AFP )

Testes feitos com o sangue de pessoas imunizadas com a vacina da empresa norte-americana Pfizer demonstraram uma resposta de defesa mais baixa para a variante Delta do vírus Sars-CoV-2, descoberta pela primeira vez na Índia. As análises laboratoriais foram realizadas por um grupo de cientistas britânicos e envolveram amostras do sangue de mais de 200 pessoas que receberam o fármaco. Os voluntários foram expostos, ainda, a outras quatro cepas do novo coronavírus. O estudo, publicado pela última edição da revista especializada The Lancet, também demonstrou que os níveis de anticorpos neutralizantes — células de defesa do corpo que combatem o patógeno — diminuem com o aumento da idade e com o passar do tempo. Os especialistas defendem mais pesquisas para corroborar os resultados, mas sugerem a aplicação futura de uma dose de reforço do imunizante em pessoas mais vulneráveis, como os idosos.

As variantes testadas pelos cientistas foram fornecidas pelos laboratórios do Sistema Nacional de Saúde (NHS, em inglês), no Reino Unido. Outra empresa britânica que busca avaliar respostas vacinais às variações genéticas sofridas pelo Sars-CoV-2 coletou as amostras sanguíneas dos imunizados. “Utilizamos material colhido em um grupo de 250 pessoas saudáveis que receberam uma ou duas doses da vacina Pfizer-BioNTech contra a covid-19. Todos esses indivíduos são profissionais de saúde e membros de equipes de instituições médicas que têm doado regularmente para os pesquisadores, com o objetivo de rastrear mudanças no risco de infecção e na resposta à imunização”, explicaram os autores da pesquisa.

Ao utilizarem uma técnica de avaliação apurada — chamada de neutralização viral de alto rendimento — desenvolvida pelo próprio grupo de pesquisa, os investigadores testaram a capacidade dos anticorpos de bloquear a entrada do vírus nas células contra cinco variantes diferentes de Sars-CoV-2: a cepa original, descoberta pela primeira vez na cidade de Wuhan, na China; a variante dominante na Europa durante a primeira onda, em abril de 2020, chamada de D614G; a variante descoberta pela primeira vez em Kent, no Reino Unido (Alpha); a cepa que surgiu inicialmente na África do Sul (Beta); e a mais nova variante de “preocupação”, descoberta pela primeira vez na Índia (Delta).


Resultados

Os pesquisadores descobriram que nas pessoas totalmente vacinadas com duas doses da vacina Pfizer-BioNTech, os níveis de anticorpos neutralizantes eram mais de cinco vezes menores contra a variante Delta em comparação com a cepa original do vírus. Eles também viram que em pessoas que receberam apenas uma dose do imunizante a resposta de anticorpos neutralizantes foi ainda mais baixa para três das cepas testadas, em comparação com a variante original do vírus. “Após uma única dose desse imunizante, 79% dos vacinados tiveram uma resposta expressiva de anticorpos neutralizantes contra a cepa original, mas esse número caiu para 50% para a variante Alpha, 32% para a Delta e 25% para a Beta”, ressaltaram. Os especialistas destacam que os níveis de anticorpos diminuíram com a idade contra todas as variantes, porém, nenhuma correlação foi observada com o sexo ou o índice de massa corporal (peso) dos vacinados.

Segundo os cientistas, apenas os níveis de anticorpos não predizem a eficácia da vacina contra o vírus, pois outras células do sistema imunológico agem nessa defesa. Eles creem que diminuir o intervalo entre a administração das duas doses do imunizante americano possa ser uma estratégia positiva para evitar um aumento do contágio da população, além do uso de dose de reforço para pessoas mais vulneráveis que foram imunizadas. “O mais importante é garantir que a proteção da vacina permaneça alta o bastante para manter o maior número possível de pessoas fora do hospital. Nossos resultados sugerem que a melhor maneira de fazer isso é administrar rapidamente uma segunda dose e fornecer um reforço para aqueles cuja imunidade pode não ser alta o suficiente contra essas novas variantes”, explicou Emma Wall, consultora de Doenças Infecciosas do Instituto de Pesquisa Francis Crick, no Reino Unido, e autora do estudo. “Esse vírus provavelmente ainda existirá por algum tempo, então precisamos permanecer ágeis e vigilantes.”


AstraZeneca para maiores de 45 anos

Ontem, o Ministério da Saúde do Chile informou que, depois de um caso de trombose de um homem de 31 anos, decidiu aplicar a vacina contra covid-19 da empresa AstraZeneca apenas em pessoas com mais de 45 anos. De acordo com o órgão, o homem apresentou o problema de saúde após receber a primeira dose do imunizante. No entanto, não há comprovação de que a vacina seja a responsável pela enfermidade. “Como medida preventiva, decidiu-se alterar a idade de administração da vacina até a obtenção dos resultados da investigação”, informou o ministério.


Confiança em alta

Uma pesquisa britânica com voluntários de mais de 15 países revelou alta confiança da população nas vacinas contra covid-19. A investigação também mostrou níveis consideráveis de preocupação quanto aos possíveis efeitos colaterais dos imunizantes. Os especialistas chegaram aos resultados depois de entrevistarem mais de 60 mil pessoas entre os meses de março e maio deste ano, por meio de plataformas virtuais.

No trabalho, os especialistas pediram que os mais de 68 mil avaliados respondessem a uma série de perguntas relacionadas à vacinação contra o novo coronavírus. Os resultados mostraram uma variação entre as nações avaliadas, mas, no geral, a confiança é alta, com mais de 50% dos entrevistados dizendo que confiam nas vacinas contra o coronavírus, exceto na Coreia do Sul e no Japão (47%). Os cidadãos do Reino Unido lideraram o ranking, com quase 9 em cada 10 afirmando que acreditam nas vacinas (87%), seguidos pelos israelenses (83%).

Ao serem perguntados sobre as marcas de imunizantes que “preferem”, os avaliados que ainda não tinham sido vacinados responderam, em sua maioria, que a vacina da empresa Pfizer era a que eles mais confiavam (em 9 dos 15 países participantes). Em relação às respostas de desconfiança dos imunizantes, os especialistas observaram que os motivos mais comuns citados pelos entrevistados foram a falta de confiança nos testes e os riscos de efeitos colaterais.

Os especialistas acreditam que os dados possam ser usados em campanhas de incentivo à imunização. “É vital que os líderes ouçam essas preocupações e tratem delas com urgência, para que mais pessoas estejam dispostas a aceitar essas vacinas que salvam vidas”, declarou Ara Darzi, codiretor do Instituto de Inovação em Saúde Global, no Reino Unido, e um dos autores do estudo, feito em parceria com Imperial College London.

Fonte: Correio Braziliense 


RIT Notícias

Vacina da Pfizer tem eficácia "levemente menor" contra variante indiana

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sexta-feira, 4 de junho de 2021

BRASIL TORNA-SE O 67º PAÍS A APROVAR A VACINA “SPUTNIK V”


Brasil é o país mais populoso da América do Sul em que o uso do medicamento é aprovado



ANVISA aprovou a licença para importação e uso da vacina com base em laudo técnico do Ministério da Saúde da Federação Russa

Moscou, 5 de junho de 2021 – O Fundo de Investimento Direto Russo (RDIF, fundo soberano da Federação Russa) anuncia a decisão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) de aprovar a licença para importação e uso da vacina russa contra o coronavírus Sputnik V em vários estados do país.

Assim, o Brasil torna-se o 67º país onde o uso da “Sputnik V” foi aprovado. A população total desses países ultrapassa 3,4 bilhões de pessoas. Em termos de número de aprovações recebidas por reguladores governamentais, a “Sputnik V” ocupa o segundo lugar no mundo.

A autorização para importação e uso da vacina pelos estados brasileiros foi aceita após análise de laudo técnico encaminhado à ANVISA pelo Ministério da Saúde da Federação Russa. Além disso, anteriormente, o lado russo forneceu ao regulador dados adicionais confirmando a ausência de vetores adenovirais replicantes (RCA). Dados de vários países que usam a “Sputnik V” confirmam a alta segurança e eficácia da vacina russa.

Kirill Dmitriev, CEO do Fundo de Investimento Direto Russo (RDIF), afirmou:

“A decisão da Anvisa de aprovar o uso da vacina ‘Sputnik V’ em diversos estados brasileiros abrirá o acesso a um dos melhores medicamentos contra o coronavírus do mundo. Todos os documentos necessários foram inicialmente fornecidos à ANVISA, e posteriormente nenhuma das questões levantadas pelo regulador ficou sem resposta após a decisão de adiar a aprovação da ‘Sputnik V’. O Brasil se tornará o país mais populoso da América do Sul, no qual o uso da vacina russa é aprovado. Estamos prontos para mais cooperação com parceiros no país para salvar vidas e superar a pandemia.”

A vacina “Sputnik V” tem vantagens importantes:

·       A eficácia da vacina é de 97,6% com base na análise de dados de incidência de coronavírus entre russos vacinados com os dois componentes da droga no período de 5 de dezembro de 2020 a 31 de março de 2021.

·       A vacina “Sputnik V” é baseada em uma plataforma comprovada e bem estudada de vetores adenovirais humanos que causam o resfriado comum e aos quais a humanidade foi exposta por milênios.

·       A vacina “Sputnik V” usa dois vetores diferentes para duas injeções durante o processo de vacinação, o que cria uma imunidade mais forte em comparação com vacinas que usam o mesmo mecanismo de aplicação para ambas as injeções.

·       A segurança, eficácia e ausência de efeitos adversos de longo prazo das vacinas de adenovírus foram comprovadas em mais de 250 estudos clínicos ao longo de duas décadas.

·       A “Sputnik V” não causa alergias graves.

·       A temperatura de armazenamento da “Sputnik V” de + 2 a + 8 graus Celsius permite que seja armazenada em um refrigerador convencional sem a necessidade de investir em infraestrutura adicional de cadeia de frio.

·       A “Sputnik V” custa menos de US$ 10 por injeção, o que o torna disponível em todo o mundo.

***

O Fundo de Investimento Direto Russo (RDIF) foi fundado em 2011 para investir no capital de empresas principalmente na Rússia, juntamente com os principais investidores financeiros e estratégicos estrangeiros. O fundo atua como um catalisador para o investimento direto na economia russa. No momento, o RDIF tem um histórico de sucesso na implementação conjunta de mais de 80 projetos com parceiros estrangeiros com um volume total de mais de 1,9 trilhão de rublos, cobrindo 95% das regiões russas. As empresas do portfólio do RDIF empregam mais de 800.000 funcionários e sua receita anual é de 6% do PIB da Rússia. O RDIF estabeleceu parcerias estratégicas conjuntas com os principais co-investidores internacionais de 18 países, totalizando mais de US$ 40 bilhões. Mais informações podem ser encontradas no site: rdif.ru

Contato para informações adicionais:

Alexey Urazov

Fundo de Investimento Direto Russo

Diretor de Comunicações Externas

Celular: +7 915 312 76 65

E-mail: Alexey.Urazov@rdif.ru

Fonte: Sputnik V


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La Agencia Sanitaria de Brasil aprueba la importación de la vacuna rusa Sputnik V contra el covid-19

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Sputnik V e Covaxin: 1º voto da Anvisa é a favor da importação

 

Após apresentação de análises técnicas, membros da diretoria colegiada votam de forma favorável ou contrária à importação das vacinas



Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decide, nesta sexta-feira (4/6), se aprova os pedidos de autorização excepcional e temporária para a importação das vacinas Covaxin e Sputnik V contra a Covid-19. O primeiro voto foi do relator do caso, Alex Machado Campos, da 5ª Diretoria do órgão. E ele se colocou a favor da importação das vacinas.

Segundo o relator, os laboratórios ainda demonstraram incertezas em relação à segurança, eficácia e qualidade das vacinas. Porém, devido ao cenário “sem precedentes” que o país enfrenta, Campos defendeu que a possibilidade de ter mais vacinas disponíveis no Brasil é algo positivo.

“Em situação de guerra devemos lançar mão de todos os instrumentos. Sabemos que ainda existem lacunas, mas, mesmo diante das incertezas, é preciso enfrentar o dramático quadro sanitário em que estamos inseridos”, apontou.

Campos ressaltou que as condições pontuadas pelas áreas técnicas para a administração das vacinas devem ser seguidas. E exigiu, em seu voto, que as autoridades de saúde brasileiras “restrinjam o público vacinado, limitem a importação inicial a um volume pequeno e imponham testes laboratoriais”. O limite seria de 1% da população brasileira.


  • A posição dele veio da apresentação dos técnicos da Anvisa. Primeiro, foi apresentada a análise da Sputnik feita pela Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos, coordenada por Gustavo Mendes. Ele disse que, apesar de trazer algumas informações positivas sobre a vacina, os documentos russos não apresentam dados suficientes sobre a qualidade, eficácia e segurança da vacina.

Por isso, Gustavo recomendou que a agência estabeleça uma série de regras para o uso do imunizante. “São condicionantes que buscam minimizar a exposição e risco das pessoas que irão tomar essa vacina”, concluiu.

No caso da Covaxin, o gerente-geral também afirmou que faltam dados atestar a eficácia do fármaco. A Anvisa espera que a fabricante Bharat BioTech envie informações complementares sobre resultados de imunogenicidade e segurança nos dias 15 e 30 de junho. Gustavo também apresentou condicionantes para o uso da vacina, caso a importação seja aprovada pela diretoria.

Acompanhe a reunião ao vivo:

Agência Nacional de Vigilância Sanitária

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Inspeções in loco

Na segunda apresentação, a gerente-geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária, Ana Carolina Moreira Marino, constatou, com base na documentação russa e nas inspeções que a Anvisa fez a dois laboratórios no país (em abril deste ano), que alguns parâmetros exigidos pela agência para a fabricação da Sputnik V não foram atendidos.

Ana Carolina Araújo sugeriu que o Instituto Gamaleya apresente uma série de documentos para atestar o controle de qualidade da vacina Sputnik V, e que os laboratórios inspecionados adequem suas práticas às exigências da Anvisa.


  • No caso da Covaxin, a área atestou que empresa cumpriu com todos os itens pendentes relacionados ao último pedido de certificação de Boas Práticas de Fabricação. A doutora Ana Carolina sugeriu que a agência autorize a importação excepcional do imunizante.

Já a gerente-geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária, Suzie Marie Teixeira Gomes, pontuou que os dois imunizantes apresentaram incertezas em relação aos eventos adversos. Ela recomendou que, caso tenham importação autorizada pela diretoria, ambas as empresas sigam condicionantes.

Segundo Suzie, as empresas serão obrigadas a apresentar relatórios sobre a ocorrência de eventos adversos e a informar os pacientes de que os imunizantes não possuem autorização de uso emergencial emitido pela Anvisa.



Como funciona

A reunião começou às 14h, e as três áreas técnicas da agência apresentaram análises sobre os dois imunizantes. Depois das apresentações, os cinco membros da diretoria iniciaram a votação.

A decisão é feita por maioria simples. Ou seja, dos cinco votos, ao menos três devem ser favoráveis para permitir a importação. Caso três votos sejam contrários, a autorização será negada.

O presidente da agência, Antonio Barra Torres, iniciou a reunião prestando homenagem às vítimas da Covid-19. Ele pontuou que alguns países, que estão com campanhas de vacinação avançadas, já tiveram uma “retomada do dia a dia”, e desejou que a imunização no Brasil chegue ao mesmo patamar em breve.


  • “Hoje mesmo o noticiário internacional mostrou países que alcançaram um nível de vacinação que, a mercê de Deus, vamos alcançar no menor prazo possível”, disse. Ele também reiterou a importância do uso de máscara e do respeito às medidas não farmacológicas.

Os processos de importação da Sputnik V analisados hoje são dos seguintes estados: Bahia, Maranhão, Sergipe, Ceará, Pernambuco, Piauí. Já o pedido da Covaxin veio do Ministério da Saúde.

Caso a importação seja aprovada, os estados, os municípios e o Distrito Federal ficam autorizados a adquirir, distribuir e aplicar doses das vacinas. O pedido de importação da Covaxin foi feito pelo Ministério da Saúde.

O relator do pedido de importação é Alex Machado Campos. Ele também foi responsável pela relatoria dos primeiros pedidos de autorização de ambas as vacinas, negados pela agência entre janeiro e abril deste ano.


  • Além de Campos, os outros membros da diretoria colegiada são: Antonio Barra Torres (diretor-presidente), Meiruze Freitas (2ª diretoria), Cristiane Jourdan Gomes (3ª diretoria) e Romison Mota (4ª diretoria).

Fonte: Metrópoles


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