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sexta-feira, 4 de junho de 2021

BRASIL TORNA-SE O 67º PAÍS A APROVAR A VACINA “SPUTNIK V”


Brasil é o país mais populoso da América do Sul em que o uso do medicamento é aprovado



ANVISA aprovou a licença para importação e uso da vacina com base em laudo técnico do Ministério da Saúde da Federação Russa

Moscou, 5 de junho de 2021 – O Fundo de Investimento Direto Russo (RDIF, fundo soberano da Federação Russa) anuncia a decisão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) de aprovar a licença para importação e uso da vacina russa contra o coronavírus Sputnik V em vários estados do país.

Assim, o Brasil torna-se o 67º país onde o uso da “Sputnik V” foi aprovado. A população total desses países ultrapassa 3,4 bilhões de pessoas. Em termos de número de aprovações recebidas por reguladores governamentais, a “Sputnik V” ocupa o segundo lugar no mundo.

A autorização para importação e uso da vacina pelos estados brasileiros foi aceita após análise de laudo técnico encaminhado à ANVISA pelo Ministério da Saúde da Federação Russa. Além disso, anteriormente, o lado russo forneceu ao regulador dados adicionais confirmando a ausência de vetores adenovirais replicantes (RCA). Dados de vários países que usam a “Sputnik V” confirmam a alta segurança e eficácia da vacina russa.

Kirill Dmitriev, CEO do Fundo de Investimento Direto Russo (RDIF), afirmou:

“A decisão da Anvisa de aprovar o uso da vacina ‘Sputnik V’ em diversos estados brasileiros abrirá o acesso a um dos melhores medicamentos contra o coronavírus do mundo. Todos os documentos necessários foram inicialmente fornecidos à ANVISA, e posteriormente nenhuma das questões levantadas pelo regulador ficou sem resposta após a decisão de adiar a aprovação da ‘Sputnik V’. O Brasil se tornará o país mais populoso da América do Sul, no qual o uso da vacina russa é aprovado. Estamos prontos para mais cooperação com parceiros no país para salvar vidas e superar a pandemia.”

A vacina “Sputnik V” tem vantagens importantes:

·       A eficácia da vacina é de 97,6% com base na análise de dados de incidência de coronavírus entre russos vacinados com os dois componentes da droga no período de 5 de dezembro de 2020 a 31 de março de 2021.

·       A vacina “Sputnik V” é baseada em uma plataforma comprovada e bem estudada de vetores adenovirais humanos que causam o resfriado comum e aos quais a humanidade foi exposta por milênios.

·       A vacina “Sputnik V” usa dois vetores diferentes para duas injeções durante o processo de vacinação, o que cria uma imunidade mais forte em comparação com vacinas que usam o mesmo mecanismo de aplicação para ambas as injeções.

·       A segurança, eficácia e ausência de efeitos adversos de longo prazo das vacinas de adenovírus foram comprovadas em mais de 250 estudos clínicos ao longo de duas décadas.

·       A “Sputnik V” não causa alergias graves.

·       A temperatura de armazenamento da “Sputnik V” de + 2 a + 8 graus Celsius permite que seja armazenada em um refrigerador convencional sem a necessidade de investir em infraestrutura adicional de cadeia de frio.

·       A “Sputnik V” custa menos de US$ 10 por injeção, o que o torna disponível em todo o mundo.

***

O Fundo de Investimento Direto Russo (RDIF) foi fundado em 2011 para investir no capital de empresas principalmente na Rússia, juntamente com os principais investidores financeiros e estratégicos estrangeiros. O fundo atua como um catalisador para o investimento direto na economia russa. No momento, o RDIF tem um histórico de sucesso na implementação conjunta de mais de 80 projetos com parceiros estrangeiros com um volume total de mais de 1,9 trilhão de rublos, cobrindo 95% das regiões russas. As empresas do portfólio do RDIF empregam mais de 800.000 funcionários e sua receita anual é de 6% do PIB da Rússia. O RDIF estabeleceu parcerias estratégicas conjuntas com os principais co-investidores internacionais de 18 países, totalizando mais de US$ 40 bilhões. Mais informações podem ser encontradas no site: rdif.ru

Contato para informações adicionais:

Alexey Urazov

Fundo de Investimento Direto Russo

Diretor de Comunicações Externas

Celular: +7 915 312 76 65

E-mail: Alexey.Urazov@rdif.ru

Fonte: Sputnik V


RT en Español

La Agencia Sanitaria de Brasil aprueba la importación de la vacuna rusa Sputnik V contra el covid-19

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sexta-feira, 28 de maio de 2021

Rússia fornecerá ao UNICEF doses de Sputnik V para 110 milhões de pessoas, diz RDIF


A Rússia assinou um acordo para fornecer ao fundo das Nações Unidas para a Infância UNICEF doses suficientes de sua vacina Sputnik V COVID-19 para 110 milhões de pessoas, disse o Fundo russo de Investimento Direto (RDIF), que comercializa a vacina no exterior, disse nesta quinta-feira.


Tubos de ensaio são vistos em frente a um logotipo Sputnik V exibido nesta ilustração tirada, 21 de maio de 2021. REUTERS/Dado Ruvic/Ilustração

A aquisição e entrega da vacina está sujeita ao Sputnik V receber uma listagem de uso emergencial da Organização Mundial da Saúde, uma decisão que o RDIF disse ser esperada em breve.

A Rússia, que aprovou quatro vacinas para uso doméstico, assinou acordos de exportação para milhões de doses de Sputnik V, mas a tomada tem sido relativamente lenta em casa, com algumas regiões reclamando que o processo de vacinação não está indo rápido o suficiente.

O ministro da saúde da Rússia disse na quinta-feira que a Rússia havia administrado pelo menos uma dose de uma vacina COVID-19 para quase 17 milhões de pessoas, de uma população de cerca de 145 milhões. leia mais

O RDIF disse que realizaria uma discussão separada com a aliança de vacinas GAVI para ver o Sputnik V considerado para inclusão na instalação internacional de compartilhamento de vacinas COVAX.

Fonte: Reuters


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segunda-feira, 24 de maio de 2021

Vacina Sputnik V da Rússia altamente eficaz contra a variante do vírus do Brasil


A vacina russa Sputnik V COVID-19 é altamente eficaz no combate e neutralização da variante agressiva do coronavírus descoberta pela primeira vez no Brasil, de acordo com o Fundo de Investimento Direto da Rússia (RDIF) e um estudo conduzido por pesquisadores na Argentina.


Um médico especialista segura um frasco da vacina Sputnik V contra o coronavírus em uma loja de departamentos em Moscou, Rússia, 18 de janeiro de 2021 REUTERS / Shamil Zhumatov / Foto de arquivo / Foto de arquivo

A variante do coronavírus P1 do Brasil, por trás de um aumento mortal de COVID-19 no Brasil, se espalhou pela duramente atingida América Latina. Cientistas no Brasil descobriram que as mutações da variante podem torná-la mais resistente a anticorpos, aumentando a preocupação internacional sobre seu potencial de tornar as vacinas menos eficazes. consulte Mais informação

O estudo com base na Argentina, realizado pelo Instituto Dr. Vanella de Virologia da Universidade Nacional de Córdoba (UNC), no entanto, encontrou uma forte resposta imunológica contra a variante nos vacinados com Sputnik V.

"O estudo confirmou que a imunidade desenvolvida em pessoas vacinadas com o 'Sputnik V' neutraliza a cepa brasileira após terem recebido duas doses, e mesmo após a primeira", disse a RDIF em nota nesta segunda-feira.

De acordo com o estudo argentino, visto pela Reuters e citado pela RDIF, 85,5% dos indivíduos desenvolveram anticorpos contra a variante COVID-19 no dia 14 após a primeira dose da vacina. Essa taxa aumentou para quase 100% no dia 42, depois que um indivíduo recebeu ambas as doses.

Rogelio Pizzi, reitor da Faculdade de Ciências Médicas da UNC, disse à Reuters que o estudo do instituto mostrou que a vacina russa inibe com sucesso a variante.

"Os resultados são excelentes. A vacina funciona para essa cepa", disse Pizzi à Reuters, acrescentando que o Instituto de Virologia da UNC também está conduzindo estudos sobre a cepa detectada originalmente no Reino Unido.

Fonte: Reuters


RedeTV! Jornalismo

Brasil exporta 1º lote de vacina Sputnik V produzida em Guarulhos - 20 de mai. de 2021

Primeiro lote da vacina Sputnik V, produzida em Guarulhos, Região Metropolitana de São Paulo, vai ser exportado para outros países da América Latina. O imunizante não pode ser aplicado nos brasileiros porque não foi aprovado pela Anvisa.

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segunda-feira, 21 de dezembro de 2020

A vacina russa Sputnik V é eficaz contra a nova cepa COVID detectada na Europa, afirma o chefe da RDIF


Relatórios surgiram na semana passada de que uma nova cepa de coronavírus foi descoberta na Europa, que é potencialmente mais infecciosa do que a original.

O Sputnik V, a vacina que foi registrada na Rússia em agosto, é eficaz contra a versão mutante recém-descoberta do coronavírus, anunciou o chefe do Fundo de Investimento Direto Russo (RDIF), Kirill Dmitriev.

“Também confirmamos que, segundo nossas informações, o Sputnik V é altamente eficaz contra uma nova mutação de vírus encontrada na Europa. Consequentemente, é tão eficaz contra ela quanto contra as cepas existentes, e o Sputnik V se mostrou eficaz em várias ocasiões, apesar das mutações anteriores na proteína S ", disse Dmitriev ao presidente russo, Vladimir Putin, durante uma vídeo chamada.

A vacina COVID-19, produzida em conjunto pelo Gamaleya Research Center e RDIF, tornou-se em agosto a primeira vacina registrada no mundo contra o coronavírus. De acordo com os desenvolvedores, a vacina provouanteriormente mais de 90% de eficácia contra o vírus original.


New Strain, New Bans

As autoridades britânicas já haviam confirmado que detectaram uma nova cepa de coronavírus em pacientes do sudeste da Inglaterra. As autoridades de saúde acreditam que a nova variante que sustentou mutações na proteína spike do coronavírus poderia ser até 70% mais transmissível do que outras versões, de acordo com dados preliminares.

No entanto, o diretor médico da Inglaterra disse mais tarde que não há provas de que as vacinas existentes seriam ineficazes contra o vírus.

As autoridades do Reino Unido haviam dado sinal verde anteriormente para o uso de emergência da vacina Pfizer-BioNTech contra COVID-19, mas os desenvolvedores até agora permaneceram em silêncio sobre se isso impediria aqueles que receberam a injeção de pegar a versão mutante do coronavírus.

Um homem recebe a primeira de duas vacinas Pfizer / BioNTech COVID-19, no Guy's Hospital, no início do maior programa de imunização já feito na história britânica, em Londres, Grã-Bretanha em 8 de dezembro de 2020. Victoria Jones / Pool via REUTERS

A vacina AstraZeneca da Universidade de Oxford também deve obter a aprovação regulatória do regulador independente do Reino Unido nas próximas semanas, afirmam a mídia.

Nada também sugere até agora que a nova cepa, apelidada de VUI-202012/01, é mais mortal do que outras descobertas anteriormente, ou leva a mais hospitalização, já que os estudos ainda estão em andamento.

"Números muito pequenos" da cepa foram descobertos até agora em todas as partes do Reino Unido, exceto na Irlanda do Norte, e mutações semelhantes foram detectadas na Dinamarca e na Austrália, especialista em Saúde Pública da Inglaterra, Dr. Susan Hopkins disse ao Sky.

França, Alemanha, Bélgica e vários outros países europeus já proibiram os viajantes que chegam do Reino Unido para evitar a propagação da nova cepa.

Fonte: Sputnik Internacional


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